Tratamentul sindromului Stevens-Johnson

Varietate greutate eritem polimorf - sindrom Stevens-Johnson, caracterizat prin apariția de mucoasei de diferite bule, pete purpurii inchis, febră, stare de rau general. În mare parte din suprafața corpului este detașarea observat a epidermei. Apariția pe mucoasa orală complică manca, de mestecat, dureri acute severe apare atunci când închiderea gurii, salivație este activ. Ochii adunate sunt umplute cu puroi, se umfla. Dificultate urinat din cauza eroziuni dureroase asupra procesului genital mucoase este însoțit de dureri severe. În acest aspect este de a explora informațiile privind modul în care tratăm sindromul Stevens-Johnson, care sunt caracteristicile bolii.

Boala se caracterizeaza prin debut brusc, există dureri în articulații, creșterea temperaturii corporale. Bulele apar pe obraji, limba, buzele, cerul gurii, laringelui afectează în general întreaga mucoasei bucale. Odată cu deschiderea bulelor formate eroziune, care este sângerarea la confluența mai multor incendii, ele formează o sângerare mai mare dureros, de suprafață. Tratamentul sindromului apărut trebuie să aibă loc neapărat, însă, unele boli cercetatorii nu este de acord că aceasta este o eritem polimorf sever, raportându-le la boli independent diferite. Ca și în cazul în care nu a fost, de fapt, în ambele cazuri sunt leziuni și pielea, deși la sindrom Stevens-Johnson, aceste simptome sunt mult mai dificil.

Tratamentul efectuat la sindromul Stevens-Johnson, desigur, nu poate avea loc fără a identifica cauzele sale. Principala cauză a bolii este considerata o reacție alergică la anumite antibiotice și alte substanțe antimicrobiene. In prezentul studiu a relevat mecanismul boală ereditară a acestei boli: funcțiile naturale de protecție sunt sparte în urma tulburărilor genetice.

Sindromul Stevens-Johnson pete ca blistere poate ajunge la un diametru de 5 cm în interiorul bule conținute sânge sau de lichid apos. Asemenea manifestări ar fi febra, oboseala, dureri de cap, oboseala, si alte simptome ale indispozitie generala durează aproximativ trei săptămâni. Pot dezvolta complicatii ca pneumonia, insuficienta renala si altele. În jur de 10 cazuri din o boală sută se termina in moartea pacientului. Printre alte semne de boală excreta niveluri ridicate de sange de leucocite pacientului, a crescut rata de sedimentare a hematiilor. Posibil Creșterea uremiei, bilirubina și alte simptome care nu sunt specifice și poate fi detectat în alte inflamatii.

Pentru medicul a fost pus diagnosticul corect pentru un pacient ar trebui să informatii mai complete despre medicamentele luate pentru a le, modul de viata lui, nutriție, ar trebui să știe despre părinții bolii și alte rude apropiate, în special boli alergice. Imagine cu atenție rotații ale evenimentelor anterioare debutul bolii, în special faptul de a lua anumite medicamente, a efectuat o revizuire a pacientului, a studiat pielea, mucoase.

Tratamentul sindromului este simptomatic, vizează în primul rând eliminarea inflamație, desensibilizare, toxicitate redusă, au tendința de a accelera epitelizare a pielii, care a fost afectat de boala. Corticosteroizii sunt folosite pentru cazurile cronice și severe, precum și în recidivelor. Desensibilizante medicamente utilizate pentru tratamentul sindromului Stevens-Johnson (acestea includ tavegil, suprastin, difenhidramina, Claritin) și tratament anti-inflamatorii si de detoxifiere. Utilizarea de vitamine care aparțin B, și acid ascorbic - este contraindicat, deoarece acestea se pot provoca alergii.

În terapia locală încercarea de a opri inflamatie, elimina vă inflamație, edem. Pentru ameliorarea durerii utilizare posibilă a medicamente pentru durere antiseptice folosite.
După cum sa menționat deja, aproximativ 10 la suta din cazuri au complicatii pe fondul sindromului Stevens-Johnson este fatal. In alte cazuri, medicii dau destul un prognostic favorabil, care este determinată de prezența complicațiilor și severitatea bolii.

Sindromul majoritatea cercetătorilor moderni Stevens-Johnson se referă la boli toxice și alergice. A constatat ca pacientii cu sensibilitate ridicată în această boală se caracterizează prin reacția perversă la o cantitate mică de anumite medicamente, cum ar fi antipiretice, antibiotice, barbiturice, analgezice, și mai mult. Mulți experți au sugerat că sindromul Stevens-Johnson similar Lyell. Pentru informații: numele tau va sindrom două pediatri americani și Stevens Johnson, care în 1922 primul descrise bolii și al cărui nume îl poartă.

Unele caracteristici: de regulă, oamenii sunt afișate leziuni în zona genitală, cauzând boli precum balanitis, balanoposthitis, uretrita. Femeile vulvovaginitis tipic, însoțite de supurație și miros respingător. Destul cazuri rare în care procesul inflamator implică mucoasa anusului și bronhiile. Având în vedere faptul că boala este astăzi, însă destul de rare, dar viata in pericol, tratamentul bolilor, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson pare o condiție prealabilă.