Diagnostic si tratament al bolii Wilson


Boala Wilson - o încălcare de schimb corespunzătoare de cupru din organism cauzate de mutatii ale unor gene. Aceasta boala se transmite prin ereditate și are mai multe simptome viața în pericol. Boala provoacă metabolismului cuprului în organism și contribuie la faptul că acest element se acumulează în țesuturile ficatului, ceea ce duce în cele din urmă la ciroza si ireversibile schimbări în activitatea acestui organism. De asemenea, excesul de cupru nu este excretat, și se acumulează în anumite organe interne, ceea ce duce, de asemenea, la o perturbare a activității lor. Organismele cele mai vulnerabile - un creier, rinichi și ochii. Boala este destul de rar. Cu 33.000 de oameni, numai unul poate moșteni boala Wilson de la părinții lor. Acest lucru necesită ca fiecare parinte a avut un trup care gena anormală. In boala copilariei, dacă este transmis într-un mod recesiv autosomal, nu poate să apară. Majoritatea metabolismului cuprului are loc la barbati si este prezentat in 12-26 ani. De asemenea, boala poate declanșa alți factori care provoacă leziuni ale ficatului. De exemplu, intoxicații cu substanțe toxice, infectia cu virusul hepatitei C, abuzul de alcool. Mulți oameni se întreabă, așa cum se manifestă ca boala Wilson este diagnosticată și tratamentul este realizat care droguri. Simptomele acestei boli sunt multe, iar acestea nu apar imediat, dar se resimt în perioada de exacerbare. Primul lucru care a lovit in metabolismul cuprului in organism - sistemul nervos si ficatului. Disfunctie a sistemului nervos manifestata prin următoarele simptome: tremurături incontrolabile a membrelor și corpului, pierderea de coordonare sau dificultati motorii în performanțele lor, încalcă sau încetinire limba în cuvinte vyyazytsi. Dacă o persoană nu acorde atenție la încălcarea securității datelor, boala complică și mai mult funcționarea sistemului nervos: există probleme de memorie, sunt depresia, inteligență redusă. De asemenea, această boală poate provoca convulsii similare cu epileptice.


Dacă boala Wilson afecteaza ficatul, modificări în organism apar următoarele simptome: creșterea și durere în abdomen palpyrovanyy. Acest om se simte gust amar in gura, greata. Pielea devine icter. De asemenea, în cazul acestei boli la oameni de multe ori picioare umflate si fata. Identificarea schimbărilor în ficat, prin utilizarea unui număr de teste care trebuie să prezinte modificări biochimice în sânge, care crescute de proteine. Inel Kayser-Fleischer, care se formează în jurul corneei ochiului - aceasta este un alt semn al bolii. Identifica boala Wilson in stadii incipiente este dificil. Aceasta contribuie la faptul că acesta este din motive similare cu multe alte boli care au simptome similare și desigur. Cel mai adesea este confundat cu hepatită, boli renale. Pentru confirmarea acestei boli au de a face cu ultrasunete țesutului biopsie abdomen si ficat pentru a ajuta la a afla ce este concentrația de cupru din acest corp. Tratamentul bolii Wilson se desfășoară în mai multe moduri: medicamente și metoda chirurgicală. De obicei, dacă un pacient este diagnosticat cu boala, medicamente trebuie să ia în mod constant de-a lungul mai tarziu in viata. Această metodă ajută la controlul concentrației de cupru în organism și pentru a reduce impactul devastator asupra tuturor organelor. În cazurile deosebit de dificile în care excesul de cupru în țesutul corpului distruse ciroză hepatică și a început să transmită transplantul de organe. Pentru a reduce concentrația de cupru din sânge ar trebui să schimba complet dieta și lăsați-l produse care conțin acest element. Având în vedere că boala este genetica si transmise ereditar, pentru el, nu există nici o prevenire specifice. Singurul lucru de făcut în cazul în care un membru al familiei a fost prezent boala - toți să fie verificate altcineva. Dacă această boală este detectat intr-un stadiu incipient, administrarea de medicamente și dieta contribuie la faptul că boala Wilson nu afecteaza sanatatea umana mai tarziu in viata. Până în prezent, cel mai eficient medicament, care este tratamentul Wilson - D-penicilamina. Acest medicament ajută la reducerea concentrației de cupru din sânge și se îndepărtează excesul acestui element de corp.